W dniu 17-12-2024 o 15:59, Kviat napisał:
> W dniu 17.12.2024 o 15:17, Tomasz Kaczanowski pisze:
>> W dniu 17-12-2024 o 14:54, Kviat napisał:
>
>>>>>>
>>>>>>>> Ale ale ... "dopusciło do obrotu" ?
>>>>>>>
>>>>>>> Chyba nie bardzo, bo nie można było sobie kupić.... Dlatego takim
>>>>>>> problemem było przebadanie składu w niezależnych laboratoriach....
>
>> Sprawdzenie profilu bezpieczeństwa (jeśli chodzi o proces produkcji),
>> które jest (a przynajmniej zgodnie z prawem powinno być) przy
>> preparatach rozprowadzanych w sposób normalny jest chyba czymś, czego
>> domagać się powinien każdy normalnie myślący człowiek niezależnie od
>> tego, czy wierzy w naukę, czy też jednak woli podejście naukowe a nie
>> religijne w tym wypadku.
>
> No i sprawdziła EMA (Europejska Agencja Leków)

co sprawdziła, oni opierali się tylko na dokumentach z USA....

> Czego jeszcze potrzebujesz? Badań na poziomie poszczególnych województw?
> Powiatów? W "niezależnych" laboratoriach...
>
> https://www.consilium.europa.eu/pl/infographics/covi
d-19-vaccines/
>
> 7. EMA monitoruje bezpieczeństwo,(...)
> ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
>
> Czego jeszcze nie rozumiesz?
>
> Na stronach EMA znajdziesz odpowiedzi na wszystkie nurtujące cię pytania.
> No chyba, że twierdzisz, że to jakiś gang biorący udział w
> zorganizowanym spisku... a na to lekarstwa (ani szczepionki) nikt
> jeszcze nie wymyślił.

nie znajdę, ale to już inna kwestia (przesadziłeś z kwantyfikatorem ale
co tam)

>>> Pogubiłem się... to jednak były badane w niezależnych laboratoriach,
>>> czy nie były? Bo skoro były, to skąd twierdzenie, że "problemem było
>>> przebadanie składu w niezależnych laboratoriach" skoro nie było
>>> problemem, bo przecież ktoś przebadał?
>>
>> w Polsce legalnie był z tym problem. W większości krajów
>> respektujących umowę z producentem też był problem.
>
> Czyli jaki problem? Konkretnie.
> Był zakaz badań?

w umowach, które wyciekły był zakaz badań składu.

> Czy po prostu, zwyczajnie, jak już ktoś to bada i monitoruje (i to za
> pieniądze tych państw), to po chuj robić to drugi raz?

jakich tych państw? Zgodnie z prawem importując do Polski serię
szczepionek - zgodnie z prawem mamy obowiązek poddać je badaniom.


> Ile razy trzeba sprawdzić i przebadać to samo żebyś uznał, że w końcu
> zostało przebadane?

co zostało przebadane? Wiesz na czym polega kontrola seryjna i po co
jest prowadzona w ogóle?

>
> Bo coś mi się mocno wydaje, że dla przeciętnego szura żadna ilość badań
> nie będzie satysfakcjonująca dopóki aż ktoś nie najdzie czipów.

jaka ilość badań. Przeciętny wyznawca wiemy, że nie ma żadnych
wątpliwości. Ale tu mowa o normalnych ludziach, którzy domagają się
choćby respektowania prawa własnie w imię bezpieczeństwa.


--