Rządowy projekt ustawy o środkach ochrony roślin

na wprowadzanie środka ochrony roślin do obrotu na

swoim terytorium;


11) „producent" oznacza osobę samodzielnie wytwarzającą

środki ochrony roślin, substancje czynne, sejfnery,

synergetyki, składniki obojętne lub adiuwanty lub

zlecającą ich wytworzenie innej stronie lub osobę

wyznaczoną przez wytwarzającego jako jego wyłączny

przedstawiciel do celów zapewnienia zgodności z

niniejszym rozporządzeniem;


12) „upoważnienie do korzystania z danych" oznacza

oryginalny dokument, zgodnie z którym właściciel danych

chronionych na mocy niniejszego rozporządzenia wyraża

zgodę na wykorzystanie tych danych - na określonych

warunkach - przez właściwy organ do celów udzielenia

zezwolenia na wprowadzanie środka ochrony roślin do

obrotu lub zatwierdzenia substancji czynnej, synergetyku

lub sejfnera, na rzecz innego wnioskodawcy;


13) „środowisko" oznacza wody (w tym gruntowe,

powierzchniowe, przejściowe, przybrzeżne i morskie),

denny osad, glebę, powietrze, ziemię, jak również dziko

żyjące gatunki fauny i flory oraz wszelkie wzajemne

powiązania między nimi i wszelkie powiązania z innymi

żywymi organizmami;


14) „grupy szczególnie wrażliwe" oznaczają osoby

wymagające szczególnego uwzględnienia przy ocenie

ostrych i przewlekłych skutków środków ochrony roślin


168
dla zdrowia. Obejmuje to kobiety w ciąży i kobiety

karmiące, nienarodzone dzieci, niemowlęta i dzieci, osoby

starsze, pracowników i mieszkańców narażonych na

pestycydy w dużym stopniu i przez długi okres czasu;


15)
„mikroorganizmy" oznaczają każdą jednostkę

mikrobiologiczną - w tym grzyby niższe i wirusy -

komórkową lub bezkomórkową, zdolną do replikacji lub

przekazywania materiału genetycznego;


16) „organizmy zmodyfikowane genetycznie" oznaczają

organizmy, w przypadku których dokonano zmiany

materiału genetycznego w rozumieniu art. 2 ust. 2

dyrektywy 2001/18/WE Parlamentu Europejskiego i Rady

z dnia 12 marca 2001 r. w sprawie zamierzonego

uwalniania do środowiska organizmów zmodyfikowanych

genetycznie (1);


17).„strefa" oznacza grupę państw członkowskich zgodnie

z definicją podaną w załączniku I.


Do celów stosowania w szklarniach jako środek do

zabiegów po zbiorze plonu, stosowania w pustych maga-


zynach i do zaprawiania nasion „strefa" oznacza wszystkie

strefy określone w załączniku I;


18) „dobra praktyka ochrony roślin" oznacza praktykę, w

której zabiegi z użyciem środków ochrony roślin

stosowanych do danych roślin lub produktów roślinnych,

zgodnie z warunkami dozwolonego stosowania, są

wybierane, dawkowane i planowane tak, aby zapewnić


169
akceptowalną skuteczność przy minimalnej niezbędnej

ilości, z właściwym uwzględnieniem miejscowych

warunków oraz możliwości zwalczania metodami

mechanicznymi i biologicznymi;


19) „dobra praktyka laboratoryjna" oznacza praktykę

określoną w pkt 2.1 załącznika I do dyrektywy

2004/10/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 11

lutego 2004 r. w sprawie harmonizacji przepisów

ustawowych, wykonawczych i administracyjnych


odnoszących się do stosowania zasad dobrej praktyki

laboratoryjnej i weryfikacji jej stosowania na potrzeby

badań substancji chemicznych (2);


20) „dobra praktyka doświadczalna" oznacza praktykę

zgodną z zaleceniami znajdującymi się w wytycznych

Europejskiej i Śródziemnomorskiej Organizacji Ochrony

Roślin (EPPO) nr 181 i 152;


21) „ochrona danych" oznacza czasowe prawo właściciela

sprawozdania z testu lub badania, dzięki któremu sprawoz-


danie takie nie może zostać wykorzystane na rzecz innego

wnioskodawcy;


22) „państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy"

oznacza państwo członkowskie podejmujące się zadania

oceny substancji czynnej, sejfnera lub synergetyku;


23) „testy i badania" oznaczają badania lub doświadczenia

mające na celu określenie właściwości i zachowania się

substancji czynnej lub środków ochrony roślin, ustalenie


170
narażenia na substancje czynne lub istotne produkty ich

rozkładu, określenie bezpiecznych poziomów narażenia

oraz ustalenie warunków bezpiecznego stosowania

środków ochrony roślin;


24) „posiadacz zezwolenia" oznacza osobę fizyczną lub

prawną posiadającą zezwolenie na wprowadzanie środka

ochrony roślin do obrotu;


25) „użytkownik profesjonalny" oznacza użytkownika

profesjonalnego określonego w art. 3 ust. 1 dyrektywy

2009/128/WE;


26). „zastosowanie małoobszarowe" oznacza stosowanie N

środka ochrony roślin w danym państwie członkowskim do

roślin lub produktów roślinnych, które:


a) nie są powszechnie uprawiane w tym państwie człon-


kowskim; lub


b) są uprawiane powszechnie, aby sprostać wyjątkowym

potrzebom związanym z ochroną roślin;


27).„szklarnia" oznacza stabilne,
zamknięte

pomieszczenie, w którym uprawia się rośliny, do którego

można wchodzić, zwykle pokryte przezroczystą powłoką

zewnętrzną, która pozwala na kontrolowaną wymianę

materiału i energii z otoczeniem oraz zapobiega

przedostawaniu się środków ochrony roślin do środowiska.

Na użytek niniejszego rozporządzenia za szklarnie uważa

się również miejsca zamknięte mające nieprzezroczystą

powłokę, w których uprawia się rośliny (na przykład w


171
przypadku uprawy grzybów lub cykorii);


28) „zabiegi po zbiorze plonu" oznaczają zabiegi

przeprowadzane po zbiorach na roślinach lub produktach

roślinnych w zamkniętej przestrzeni uniemożliwiającej

wyciek jakichkolwiek substancji do środowiska, na

przykład w magazynie;


29) „różnorodność biologiczna" oznacza zróżnicowanie

organizmów żywych dowolnego pochodzenia, w tym z

ekosystemów lądowych, morskich i innych ekosystemów

wodnych oraz zespołów ekologicznych, do których należą.

To zróżnicowanie może obejmować różnorodność w

obrębie gatunku, między gatunkami i między ekosyste-

mami;


30) „właściwy organ" oznacza każdy organ lub organy

państwa członkowskiego odpowiedzialne za wykonywanie

zadań określonych w niniejszym rozporządzeniu;


31) „reklama" oznacza środki promocji sprzedaży lub

stosowania środków ochrony roślin (skierowane do osób

innych niż posiadacz zezwolenia, osoba wprowadzająca

środek ochrony roślin do obrotu lub ich przedstawiciele) w

drukowanych lub elektronicznych środkach przekazu;


32) „metabolit" oznacza każdy metabolit lub produkt

rozkładu substancji czynnej, sejfner lub synergetyk

wytworzony w organizmach lub w środowisku.


Metabolit uważa się za istotny, jeżeli istnieje powód, aby

przypuszczać, że ma on swoiste właściwości porówny-


172