Rządowy projekt ustawy o zmianie ustawy - Prawo ochrony środowiska oraz niektórych innych ustaw

– 5 –
1)
grupa A:
a)
nieruchomości gruntowe wchodzące w skład obszaru poddanego ochronie na
podstawie przepisów ustawy z dnia 18 lipca 2001 r. – Prawo wodne,
b)
obszary poddane ochronie na podstawie przepisów o ochronie przyrody; jeżeli
utrzymanie aktualnego poziomu zanieczyszczenia gruntów nie stwarza zagrożenia
dla zdrowia ludzi lub środowiska – dla obszarów tych dopuszczalne zawartości
stanowią stężenia wynikające ze stanu faktycznego, z zastrzeżeniem pkt 2 i 3,
c)
grunty zaliczone do użytków rolnych, na których prowadzona jest produkcja
ekologiczna w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 25 czerwca 2009 r.
o rolnictwie ekologicznym (Dz. U. Nr 116, poz.975);
2)
grupa B – grunty zaliczone do użytków rolnych z wyłączeniem gruntów pod stawami i
gruntów pod rowami, grunty leśne oraz zadrzewione i zakrzewione, nieużytki;
3)
grupa C – grunty zabudowane i zurbanizowane z wyłączeniem terenów przemysłowych,
użytków kopalnych oraz terenów komunikacyjnych;
4)
grupa D – tereny przemysłowe, użytki kopalne, tereny komunikacyjne.
3. Dla zanieczyszczonych metalami ciężkimi terenów zalesionych, na których odbywa
się remediacja polegająca na samooczyszczaniu, przyjmuje się dopuszczalne zawartości
metali ciężkich jak określone dla grupy D.
§ 8. 1. Badania wstępne na etapie czwartym polegają na:
1)
określeniu schematu lokalizacji punktów poboru próbek oraz rodzajów, głębokości
i sposobu pobierania próbek do badań z uwzględnieniem następujących warunków:
a)
na danym terenie lokalizuje się źródła zanieczyszczeń substancjami powodującymi
ryzyko:
–
lokalne – przez co rozumie się zbiorniki, magazyny, ciągi transportowe,
rurociągi, urządzenia techniczne, odpady oraz inne o podobnym charakterze,
–
rozproszone – przez co rozumie się źródła emisji pyłów lub gazów do
powietrza oraz użycie substancji powodujących ryzyko bezpośrednio na
powierzchni ziemi,
b)
dla każdego lokalnego źródła zanieczyszczenia o charakterze punktowym pobiera
się próbkę łączną składającą się z minimum 10 pojedynczych próbek
indywidualnych, pobranych na obszarze o promieniu 10 m od źródła
zanieczyszczenia,
– 6 –
c)
dla każdego rozproszonego źródła zanieczyszczenia pobiera się próbkę łączną,
jednorodną pod względem właściwości gleby, ukształtowanie powierzchni,
sposobu użytkowania gruntów i odległości od źródła zanieczyszczenia,
reprezentatywną dla obszaru 1–4 ha, z tym że na każdy 1 ha wymagane jest
pobranie minimum 5 próbek,
d)
w przypadku braku możliwości zlokalizowania na danym terenie źródeł
zanieczyszczeń substancjami powodującymi ryzyko pobiera się próbki z całego
badanego terenu w regularnej siatce pobierania próbek, z tym że na każdy 1 ha
wymagane jest pobranie minimum 5 próbek,
e)
na obszarach grupy A lub B pobieranie próbek ogranicza się do głębokości
0–30 cm, jeżeli są to utwory naturalne o nieprzekształconym mechanicznie profilu
glebowym,
f)
na obszarach o przekształconym mechanicznie profilu glebowym oraz na obszarach
grupy C lub D pobieranie próbek ogranicza się do głębokości 0–2 m, chyba, że na
danym terenie zlokalizowano podziemne źródła zanieczyszczeń, znajdujące się na
większych głębokościach - wtedy pobieranie próbek prowadzi się do głębokości
2 m poniżej podziemnego źródła zanieczyszczenia;
2)
pobraniu próbek według schematu, a także ich transporcie i przechowywaniu;
3)
przeprowadzeniu pomiarów w celu określenia zawartości w pobranych próbkach
substancji z listy ustalonej w etapie drugim;
4)
w przypadku stwierdzenia występowania w pobranych próbkach substancji
powodujących ryzyko – badaniach właściwości gleby, w tym składu
granulometrycznego, zawartości substancji organicznej i pH;
5)
porównanie otrzymanych wyników pomiarów z dopuszczalnymi zawartościami,
o których mowa w § 5 ust. 1.
2. Badania szczegółowe na etapie piątym polegają na:
1)
określeniu schematu lokalizacji punktów poboru próbek oraz rodzajów, głębokości
i sposobu pobierania próbek do
badań, z uwzględnieniem konieczności
uszczegółowienia wyników otrzymanych na etapie badań wstępnych i wyznaczenia
zasięgu występowania zanieczyszczenia;
2)
pobraniu próbek według schematu, a także ich transporcie i przechowywaniu;
3)
przeprowadzeniu pomiarów w celu określenia zawartości w pobranych próbkach
substancji z listy ustalonej w etapie drugim;
– 7 –
4)
w przypadku stwierdzenia występowania w pobranych próbkach substancji
powodujących ryzyko – badaniach właściwości gleby, w tym składu
granulometrycznego, zawartości substancji organicznej i pH;
5)
porównanie otrzymanych wyników pomiarów z dopuszczalnymi zawartościami,
o których mowa w § 5 ust. 1.
§ 9. 1. Podczas wykonywania badań, o których mowa w §7, określenie schematu
lokalizacji punktów poboru próbek oraz rodzajów, głębokości i sposobu pobierania próbek do
badań, a także ich transport i przechowywanie zapewnia się w sposób gwarantujący, że
dostarczony materiał nadaje się do zastosowania zgodnie z określoną metodyką laboratoryjną
oraz wykluczający wpływ na chemiczne, fizyczne i biologiczne właściwości próbki.
2. Pobór próbek powinien być udokumentowany poprzez gromadzenie informacji na
temat:
1)
daty pobrania próbki;
2)
miejsca pobrania próbki, poprzez wskazanie współrzędnych z wykorzystaniem systemu
nawigacji satelitarnej (GPS);
3)
głębokości pobrania próbki;
4)
sposobu użytkowania gruntu w miejscu pobrania próbki;
5)
indywidualnego poboru, łączenia lub uśredniania próbek.
3. Pomiary wstępne i badania szczegółowe prowadzi się w oparciu o referencyjne
metodyki wykonywania badań właściwości i zanieczyszczenia gleby i ziemi, przedstawione
w załączniku nr 3 do rozporządzenia.
§ 10. Ocenę wystąpienia zanieczyszczenia wód gruntowych podczas wykonywania
raportu wynikającego z przepisów o pozwoleniach zintegrowanych prowadzi się zgodnie
z kryteriami wyznaczania punktów pomiarowych, metodykami referencyjnymi oraz
warunkami zapewnienia jakości monitoringu określonymi dla wód podziemnych
w rozporządzeniu wydanym na podstawie art. 155b ust. 1 ustawy z dnia 18 lipca 2001 r. –
Prawo wodne.
§ 10. 1. Dla terenów poddanych rekultywacji polegającej na ich przywróceniu do stanu
wymaganego standardami jakości określonymi w rozporządzeniu Ministra Środowiska z dnia
9 września 2002 r. w sprawie standardów jakości gleby oraz standardów jakości ziemi
(Dz. U. Nr 165, poz. 1359) za dopuszczalne zawartości w glebie oraz dopuszczalne
– 8 –
zawartości w ziemi niektórych substancji powodujących ryzyko uważa się te standardy
jakości, chyba, że na danym terenie zostanie stwierdzone znaczące zagrożenie dla życia ludzi.
2. Przepis ust. 1 stosuje się, jeżeli dla danego terenu wydano decyzję określającą
warunki przeprowadzenia rekultywacji przed dniem wejścia w życie niniejszego
rozporządzenia.
§ 11. Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.

M I N I S T E R Ś R O D O W I S K A

6) Niniejsze rozporządzenie było poprzedzone rozporządzeniem Ministra Środowiska z dnia 9 września 2002 r.
w sprawie standardów jakości gleby oraz standardów jakości ziemi (Dz. U. Nr 165, poz. 1359), które na
podstawie art. 35 ust. 1 ustawy z dnia ... o zmianie ustawy – Prawo ochrony środowiska oraz niektórych
innych ustaw (Dz. U. z 2014 r., poz. ...).

01/77rch

Załączniki
do rozporządzenia
Ministra Środowiska
z dnia ... (poz. ...)
Załącznik nr 1

RODZAJE DZIAŁALNOŚCI MOGĄCYCH Z DUŻYM PRAWDOPODOBIEŃSTWEM
POWODOWAĆ HISTORYCZNE ZANIECZYSZCZENIE POWIERZCHNI ZIEMI, WRAZ
ZE WSKAZANIEM PRZYKŁADOWYCH DLA TYCH DZIAŁALNOŚCI
ZANIECZYSZCZEŃ
Lp. Rodzaj działalności
Przykładowe zanieczyszczenia
W sektorze energetycznym:
1. Elektrownia konwencjonalna,
I. Pierwiastki:
elektrociepłownia lub inna instalacja do
1. Arsen (As)
spalania paliw w celu wytwarzania energii
2. Bar (Ba)
elektrycznej lub cieplnej, o mocy cieplnej
3. Chrom (Cr)
nie mniejszej niż 300 MW rozumianej jako
4. Cynk (Zn)
ilość energii wprowadzonej w paliwie do
5. Kadm (Cd)
instalacji w jednostce czasu przy ich
6. Miedź (Cu)
nominalnym obciążeniu.
7. Nikiel (Ni)

8. Ołów (Pb)
Elektrownia konwencjonalna,
9. Rtęć (Hg)
elektrociepłownia lub inna instalacja do
II. Wielopierścieniowe węglowodory
spalania paliw w celu wytwarzania energii
aromatyczne (WWA)
elektrycznej lub cieplnej, o mocy cieplnej
1. Naftalen
rozumianej jako ilość energii wprowadzonej
2. Acenaften
w paliwie do instalacji w jednostce czasu
3. Fluoren
przy ich nominalnym obciążeniu, nie
4. Fenantren
mniejszej niż 25 MW, a przy stosowaniu
5. Antracen
paliwa stałego - nie mniejszej niż 10 MW;
6. Fluoranten
przy czym przez paliwo rozumie się paliwo
7. Piren
w rozumieniu przepisów o standardach
8. Benzo(a)antracen
emisyjnych z instalacji.
9. Chryzen

10. Benzo(b)fluoranten

11. Benzo(k)fluoranten
12. Benzo(e)piren
13. Benzo(a)piren
14. Dibenzo(a,h)antracen
15. Indeno(1,2,3-c,d)piren
16. Benzo(ghi)perylen
17. Suma wielopierścieniowych
węglowodorów aromatycznych
(WWA)
2. Stacja lub rozdzielnia elektroenergetyczna
I. Węglowodory alifatyczne:
1. Oleje mineralne (węglowodory -
c12-c35) - suma
II. Węglowodory chlorowane
1. Polichlorowane bifenyle (PCB)
9