Rządowy projekt ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych

_______________________________________

pieczątka Świadczeniodawcy
Data przyjęcia do naprawy
____________________________________________________________________________
ĄCY NAPRAWY

Opis przeprowadzonej naprawy wraz ze specyfikacją:
________________________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________________
WCA DOKONUJ
DA
________________________________________________________________________________________
O
________________________________________________________________________________________
________________________________________________________________________________________
ŚWIADCZENI

ŁNIA
Cena naprawy: ________________, w tym kwota refundacji NFZ____________, dopłata pacjenta:__________
Na ww. naprawę udzielam _________________________ okresu gwarancji.
WYPE

________________________________________
podpis i pieczątka Świadczeniodawcy


Potwierdzam odbiór naprawionego wyrobu medycznego.

ĄCY J
_______________________________________________________     
Imię i nazwisko osoby odbierającej (wypełnić drukowanymi literami)        
                 
 
Data odbioru, czytelny podpis osoby odbierającej  imieniem i nazwiskiem, PESEL osoby odbierającej** 
ŁNIA ODBIERA
**Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych dla celów dowodowych, związanych z odbiorem wyrobu medycznego, zgodnie z 
przepisami ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. o ochronie danych osobowych (Dz. U. z 2002 r. Nr 101, poz. 926, z późn. zm.).  

WYPE

10 z 13

UZASADNIENIE

Zgodnie z art. 36 ust. 7 ustawy z dnia ………….. o refundacji leków, środków spożywczych
specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. Nr …, poz. …)
minister właściwy do spraw zdrowia został zobowiązany do określenia wzoru zlecenia na
zaopatrzenie w wyroby medyczne oraz wzoru zlecenia naprawy. Mając na uwadze zakres
wymaganych danych określono wzór zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne, oraz wzór
zlecenia naprawy.
Jak stanowia przepisy ustawy o refundacji świadczeniobiorcom przysługuje zaopatrzenie w wyroby
medyczne, na zlecenie osoby uprawnionej, oraz ich naprawa. Projekt przedmiotowego
rozporządzenia określa w załączniku nr 1 wzór zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne.
Wzór zlecenia w części A obejmuje zaopatrzenie długoterminowe; składa się z części
obejmujacych - dane świadczeniobiorcy, określenie wyrobu medycznego będącego przedmiotem
zaopatrzenia, potwierdzenie uprawnień przez Narodowy Fundusz Zdrowia oraz potwierdzenie
wydania i odbioru. Natomiast wyżej wskazany wzór zlecenia w części B dotyczy zaopatrzenia
comiesięcznego, obejmuje dane świadczeniobiorcy, określenie wyrobu medycznego będącego
przedmiotem zaopatrzenia, potwierdzenie uprawnień przez Narodowy Fundusz Zdrowia oraz
potwierdzenie wydania i odbioru. Załącznik nr 2 określa wzór formularza zlecenia naprawy.
Wprowadzenie czytelnego wzoru zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne ułatwi przepływ
informacji między realizatorem zlecenia, a Narodowym Funduszem Zdrowia, który jest płatnikiem
świadczeń. Obecnie przedmiotowy wzór jest opublikowany w zarządzeniu Prezesa Narodowego
Funduszu Zdrowia przy określeniu warunków zawierania umów w zakresie zaopatrzenia w wyroby
medyczne.
Rozporządzenie wejdzie w życie z dniem 1 stycznia 2012 r.
Przedmiot projektowanego rozporządzenia nie zawiera przepisów technicznych w rozumieniu
przepisów rozporządzenia Rady Ministrów z dnia 23 grudnia 2002 r. w sprawie sposobu
funkcjonowania krajowego systemu notyfikacji norm i aktów prawnych (Dz. U. Nr 239, poz. 2039
oraz z 2004 r. Nr 65, poz. 597) i nie podlega przedmiotowej notyfikacji.








11 z 13
Ocena Skutków Regulacji

1. Podmioty, na które oddziaływuje regulacja prawna
Przepisy przedmiotowego projektu rozporządzenia będą miały wpływ na świadczeniodawców,
osoby uprawnione do wystawienia zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne, Narodowy
Fundusz Zdrowia, który będzie potwierdzał zlecenia; oraz świadczeniobiorców, którzy na podstawie
przedmiotowego zlecenia będą mogli być zaopatrywani w wyroby medyczne.

2. Konsultacje
społeczne
Równolegle z uzgodnieniami międzyresortowymi projekt rozporządzenia zostanie przesłany do
zaopiniowania, w szczególności z następującym podmiotom:
1) Naczelnej Radzie Lekarskiej;
2) Ogólnopolskiej Izbie Gospodarczej Wyrobów Medycznych POLMED;
3) Polskiej Izbie Przemysłu Farmaceutycznego i Sprzętu Medycznego „POLFARMED”;
4) Konfederacji Pracodawców Polskich;
5) Business Centre Club;
6) Federacji Związków Pracodawców Ochrony Zdrowia „Porozumienie Zielonogórskie”.
Projekt rozporządzenia, w myśl art. 5 ustawy z dnia 7 lipca 2005 r. o działalności lobbingowej w
procesie stanowienia prawa (Dz. U. Nr 169, poz. 1414 oraz z 2009 r. Nr 42, poz. 337) zostanie
zamieszczony na stronie internetowej Biuletynu Informacji Publicznej Ministerstwa Zdrowia.
Wyniki konsultacji społecznych zostaną omówione po ich zakończeniu.

3. Wpływ regulacji na sektor finansów publicznych, w tym na budżet państwa i budżet
jednostek samorządu terytorialnego
Wydanie przedmiotowego rozporządzenia nie spowoduje skutków finansowych dla budżetu
państwa.

4. Wpływ regulacji na rynek pracy
Wejście w życie projektowanego rozporządzenia nie będzie miało wpływu na rynek pracy.

5. Wpływ regulacji na konkurencyjność i przedsiębiorczość, w tym funkcjonowanie
przedsiębiorstw
Projektowane rozporządzenie nie będzie miało wpływu na konkurencyjność gospodarki i
przedsiębiorczość, w tym na rozwój przedsiębiorstw.

12 z 13
6. Wpływ regulacji na sytuację i rozwój regionalny
Projektowane rozporządzenie nie będzie miało wpływu na sytuację i rozwój regionalny.

7. Wpływ regulacji na zdrowie ludzi
Projektowane rozporządzenie nie będzie miało bezpośredniego wpływu na zdrowie ludzi.

8. Zgodność regulacji z prawem Unii Europejskiej
Projektowana regulacja nie jest objęta przepisami prawa Unii Europejskiej.



























11/14rch
13 z 13
Projekt


ROZPORZĄDZENIE
MINISTRA ZDROWIA1)

z dnia…………………

w sprawie wysokości wynagrodzenia członków i przewodniczącego Rady
Przejrzystości działającej przy Prezesie Agencji Oceny Technologii
Medycznych



Na podstawie art. 31s ust. 24 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o
świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz. U. z
2008 r. Nr 164, poz. 1027, z późn. zm.2)) zarządza się, co następuje:

§ 1. Rozporządzenie określa wysokość wynagrodzenia członków i
przewodniczącego Rady Przejrzystości działającej przy Prezesie Agencji Oceny
Technologii Medycznych, zwanej dalej „Radą".
§ 2. Członkom Rady przysługuje wynagrodzenie za udział w posiedzeniu Rady
w wysokości:
1) dla prowadzącego posiedzenie przewodniczącego lub
wiceprzewodniczącego Rady – 2 700,00 zł;
2) dla członków Rady określonych w art. 31s ust. 2 pkt 1 ustawy z
dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej
finansowanych ze środków publicznych – 2 200,00 zł;
3) dla członków Rady określonych w art. 31s ust. 2 pkt 2 - 5 ustawy z
dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej
finansowanych ze środków publicznych – 1500,00 zł.
§ 3. 1. Członek Rady za przygotowanie analizy i przedstawienie na
posiedzeniu zebranych informacji w sprawie, w której Rada przygotowuje opinię
                                                            
1)  Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia
Prezesa Rady Ministrów z dnia 16 listopada 2007 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra
Zdrowia (Dz. U. Nr 216, poz. 1607).
2) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2008 r. Nr 216, poz. 1367, Nr 225,
poz. 1486, Nr 227, poz. 1505, Nr 234, poz. 1570 i Nr 237, poz. 1654, z 2009 r. Nr 6, poz. 33, Nr 22, poz. 120,
Nr 26, poz. 157, Nr 38, poz. 299, Nr 92, poz. 753, Nr 97, poz. 800, Nr 98, poz. 817, Nr 111, poz. 918, Nr 118,
poz. 989, Nr 157, poz. 1241, Nr 161, poz. 1278 i Nr 178, poz. 1374 oraz z 2010 r. Nr 50, poz. 301, Nr 107, poz.
679, Nr 125, poz. 842, Nr 127, poz. 857, Nr 165, poz. 1116 i Nr 182, poz. 1228.

Strona 1 z 5