Poselski projekt ustawy o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii

szybkiej wymiany informacji o nowych substancjach psychoaktywnych, procedury ich
identyfikowania i obejmowania kontrolą. Jednakże jej art. 9 ust. 3 wyraźnie wskazuje,
e adne postanowienie niniejszej decyzji nie stanowi przeszkody dla utrzymania lub
wprowadzenia przez Państwo Członkowskie na swoim terytorium wszelkich
krajowych środków kontroli, jakie uzna za stosowne, po zidentyfikowaniu przez
Państwo Członkowskie nowej substancji psychoaktywnej. Dlatego też, objęcie
kontrolą ustawową ro lin i substancji psychoaktywnych zaproponowane
w niniejszym projekcie ustawy o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii,
wydaje się jedynym proporcjonalnym do zagrożenia zdrowia publicznego w Polsce
rodkiem kontroli.
Informacje dodatkowe o substancjach wprowadzonych do ustawy niniejszą
nowelizacją.


Mefedron
Nazwa chemiczna: 4-metylmetakation (4-MMC).
Syntetyczna substancja stymulująca o działaniu empatogennym (zwiększającym
uczucie empatii z otoczeniem), wprowadzona na rynek przez izraelską firmę
Neorganics.
W Polsce mefedron reklamowany jest zazwyczaj przez sprzedawców jako „sole do
kąpieli” albo „białe proszki”. Najczę ciej sprzedawany jest jako substancja imitująca
amfetaminę lub kokainę (często mieszana z innymi substancjami, np. beznikotynową
tabaką). Bywa także sprzedawany jako legalna alternatywa do tabletek ekstazy.


Postać fizyczna
Najczę ciej występuje w postaci białego proszku. W sprzedaży (obok innych
syntetycznych katynonów*) występuje także w formie tabletek lub pigułek, rzadziej w
płynie.
* Katynony to alkaloidy naturalnie występujące w afrykańskiej ro linie khat
(czuwaliczka jadalna). Strukturalnie zbliżone są do takich stymulantów jak np.
amfetamina czy efedryna


Efekty działania
Użytkownicy opisują efekty działania jako do ć zbliżone do amfetaminy i ich
pochodnych (ATS) oraz do tabletek ekstazy (MDMA, MBDB) ale ze względu na
znacznie krótszy czas działania (ok. 2 godzin przy zażyciu donosowym) często
porównywany jest także do kokainy. W niewielkich dawkach mefedron podnosi
nastrój, działa stymulująco i euforyzująco, wywołuje potrzebę rozmawiania z innymi i
ogólną otwarto ć do wiata zewnętrznego; zmniejsza łaknienie. Po zażyciu
donosowo efekty działania pojawiają się prawie od razu. Zażycie doustne wydłuża
czas działania i opóźnia pojawienie się pierwszych objawów, które zaczynają być
odczuwalne w ciągu 15-45 minut od momentu zażycia. Według użytkowników
zażycie oralne jednocze nie zmienia nieco efekty działania w kierunku odczucia
większego odrealnienia od otaczającego wiata.

Działania niepożądane
Podobnie jak w przypadku większo ci nowych substancji występujących w tzw.
„smart drugs” – nie było do tej pory przeprowadzanych systematycznych,
długofalowych badań nt. toksyczno ci i farmakologii mefedronu, w tym nt. jego
ewentualnego potencjału uzależniającego. Z tego powodu mefedron jest słabo
poznaną substancją psychoaktywną i informacje na temat ryzyka zdrowotnego
towarzyszącego jego zażywaniu są ograniczone.
Użytkownicy raportują następujące działania niepożądane związane z zażyciem
mefedronu:
fizyczne: tachykardia (potocznie: kołatanie serca), podniesienie ci nienia tętniczego
krwi, zgrzytanie zębami, szczęko cisk, oczopląs, podrażnienie luzówek nosowych,
pocenie się, uczucie fali zimna (bezpo rednio po zażyciu donosowo), ból i zawroty
głowy, bóle w klatce piersiowej, drżenie rąk, nudno ci, drgawki i konwulsje, problemy
z oddychaniem
psychiczne: bardzo silna chęć zażycia kolejnych dawek, zaburzenie pamięci
krótkotrwałej, gonitwa my li i spadek koncentracji, rozdrażnienie, bezsenno ć,
niepokój mogący nawet przej ć w stany paranoidalne, hu tawka nastrojów, dysforia i
stany depresyjne, halucynacje i omamy



Zagrożenia
Do tej pory odnotowano 1 potwierdzony przypadek miertelny bezpo rednio
powiązany z użyciem mefedronu (Szwecja) oraz 14 przypadków w Anglii, w których
istniało duże prawdopodobieństwo iż przyczyną zgonu mógł być mefedron. Ponadto
od stycznia 2009 odnotowano w Londynie 31 przypadków ostrego zatrucia
związanego (wg. opinii osób poszkodowanych) z mefedronem.
Jest to niezbity dowód na to, że należy on do substancji, które można
przedawkować, także ze skutkiem miertelnym.
Najprawdopodobniej szczególnie niebezpieczne wydaje się łączenie mefedronu z
innymi substancjami stymulującymi i/lub podnoszącymi ci nienie (w tym z np.
kofeiną) a także z alkoholem.
Mefedron jest najprawdopodobniej substancją uzależniającą ale na chwile obecną
brak jest jednoznacznych dowodów wynikających z badań, jaki jest potencjał
uzależniający mefedronu. W opinii użytkowników wywołuje on jednak bardzo silne
pragnienie sięgnięcia po kolejną/kolejne dawki. Mówiąc o zagrożeniach związanych z
mefedronem należy jednak brać pod uwagę potwierdzony przypadek zgonu w
Szwecji oraz kilkana cie przypadków zgonów co do których istnieje uzasadnione
prawdopodobieństwo, że nastąpiły w związku z zażyciem mefedronu.
Legalność
Na dzień dzisiejszy (kwiecień 2010) mefedron jest w Polsce substancją legalną.
Obecnie, na podstawie raportów z państw członkowskich Europejskie Centrum
Monitorowania Narkotyków i Narkomanii przygotowuje tzw. Joint Report nt. tej
substancji w celu przedstawienia go Komisji Europejskie, Radzie Europy i
Europejskiej Agencji ds. Leków (EMA) oraz ewentualnego podjęcia dalszych kroków
prawnych.
Zarówno w Polsce jak i w innych państwach UE mefedron nie ma zastosowania w
przemy le farmaceutycznym, chemicznym, spożywczym ani w innych branżach.
Mefedron nie ma także zastosowania jako prekursor jednakże informacje zebrane na
ten temat przez Europejskie Centrum Monitorowania Narkotyków i Narkomanii mogą
być na obecną chwilę nie pełne (nie wszystkie państwa członkowskie dysponowały
taką informacją).
W Polsce jednak mefedron nie ma zastosowania jako prekursor.


Uzasadnienie do objęcia kontrolą prawną syntetycznych kanabinoidów
wchodzących w skład niektórych tzw. dopalaczy


JWH-073:

CAS: 208987-48-8
Nazwa oficjalna IUPAC / inna nazwa – angielska
naphthalen-1-yl-(1-butylindol-3-yl)methanone
1-butyl-3-(1-naphthoyl)indol
Nazwa oficjalna IUPAC / inna nazwa – polska
naftalen-1-yl-(1-butyloindol-3-yl)metanon
1-butylo-3-(1-naftoilo)indol


JWH-398:

CAS: brak
Nazwa oficjalna IUPAC / inna nazwa – angielska
4-chloro-naphthalen-1-yl-(1-pentylindol-3-yl)methanone
1-pentyl-3-(4-chloro-1-naphthoyl)indole
Nazwa oficjalna IUPAC / inna nazwa – polska
4-chloro-naftalen-1-yl-(1-pentyloindol-3-yl)metanon
1-pentylo-3-(4-chloro-1-naftoilo)indol


JWH-250:

CAS: 864445-43-2
Nazwa oficjalna IUPAC / inna nazwa – angielska
2-(2-methoxyphenyl)-1-(1-pentylindol-3-yl)ethanone
1-pentyl-3-(2-methoxyphenylacetyl)indole
Nazwa oficjalna IUPAC / inna nazwa – polska
2-(2-metoksyfenylo)-1-(1-pentyloindol-3-yl)etanon
1-pentylo-3-(2-metoksyfenyloacetylo)indol


JWH-200:

CAS: 103610-04-4
Nazwa oficjalna IUPAC / inna nazwa – angielska
(1-(2-morpholin-4-ylethyl)indol-3-yl)-naphthalen-1-ylmethanone
???
Nazwa oficjalna IUPAC / inna nazwa – polska
(1-(2-morfolin-4-yletyl)indol-3-yl)-naftalen-1-ylmetanon

HU-210:

CAS: 112830-95-2
Nazwa oficjalna IUPAC / inna nazwa – angielska
[(6aR,10aR)-9-(hydroxymethyl)-6,6-dimethyl-3-(2-methyloctan-2-yl)-6a,7,10,10a-
tetrahydrobenzo[c] chromen-1-ol]
Nazwa oficjalna IUPAC / inna nazwa – polska
[(6aR,10aR)-9-(hydroksymetylo)-6,6-dimetylo-3-
(2-metylooctan-2-yl)-6a,7,10,10a-tetrahydrobenzo[c]chromen-1-ol)]


CP-47,497

CAS: 114753-51-4
Nazwa oficjalna IUPAC / inna nazwa – angielska
2-[(1R,3S)-3-hydroxycyclohexyl]- 5-(2-methyloctan-2-yl)-phenol
cis-3-[4-(1,1-Dimethylheptyl)-2-hydroxyphenyl]-cyclohexanol
Nazwa oficjalna IUPAC / inna nazwa – polska
2-[(1R,3S)-3-hydroksycykloheksylo]- 5-(2-metylooctan-2-yl)-fenol
cis-3-[4-(1,1-dimetyloheptylo)-2-hydroksyfenylo]-cykloheksanol