Rządowy projekt ustawy o zmianie ustawy o izbach aptekarskich

7
Niniejsze rozporządzenie wejdzie w życie po upływie 14 dni od dnia
ogłoszenia.
Niniejszy projekt nowelizacji nie podlega procedurze notyfikacji, zgodnie
z przepisami rozporządzenia Rady Ministrów z dnia 23 grudnia 2003 r. w sprawie
sposobu funkcjonowania krajowego systemu notyfikacji norm i aktów prawnych
(Dz. U. Nr 239, poz. 2039, z późn. zm.).
Projekt jest zgodny z prawem Unii Europejskiej.


8
Ocena Skutków Regulacji

1. Wskazanie podmiotów, na które oddziałuje akt normatywny
Rozporządzenie dotyczy obywateli innych państw niż państwa członkowskie Unii
Europejskiej, którzy starają się o uzyskanie prawa wykonywania zawodu farmaceuty
w Rzeczypospolitej Polskiej.

2. Wpływ regulacji na sektor finansów publicznych
Wysokość opłaty za przystąpienie do egzaminu, ustalono w oparciu

o przewidywane koszty zorganizowania i przeprowadzenia egzaminu, tj.
przygotowania materiałów egzaminacyjnych oraz wysokości wynagrodzenia dla
członków komisji egzaminacyjnej. Wysokość opłaty wynika z przewidywanych
kosztów obsługi administracyjnej egzaminu.
Rozporządzenie nie generuje dodatkowych kosztów dla budżetu państwa.

3. Wpływ regulacji na rynek pracy
Wejście w życie przedmiotowej regulacji prawnej stanowi jeden z faktycznych
warunków dopuszczenia farmaceutów będących cudzoziemcami do pracy w
Rzeczypospolitej Polskiej.

4. Wpływ na konkurencyjność gospodarki i przedsiębiorczość
Projektowane rozporządzenie nie wpłynie na konkurencyjność, zarówno na
rynku zewnętrznym, jak i wewnętrznym. Jednocześnie wprowadzenie przedmiotowej
regulacji nie będzie mieć negatywnych skutków finansowych dla przedsiębiorców.

5. Wpływ regulacji na sytuację i rozwój regionów
Wejście w życie przedmiotowego rozporządzenia nie będzie miało
bezpośredniego wpływu na sytuację i rozwój regionów.

6. Skutki prawne regulacji
Wejście w życie przedmiotowego rozporządzenia umożliwi przyznawanie prawa
wykonywania zawodu farmaceutom – cudzoziemcom.



9
7. Konsultacje społeczne
Projekt będzie przedmiotem szerokich konsultacji społecznych między innymi
z Naczelną Radą Aptekarską, Polskim Towarzystwem Farmaceutycznym, Polskim
Towarzystwem Farmakologicznym, Naczelną Radą Lekarską, Naczelną Radą
Pielęgniarek i Położnych, Krajową Radą Diagnostów Laboratoryjnych, Ogólnopolskim
Związkiem Zawodowym Lekarzy, Ogólnopolskim Porozumieniem Związków
Zawodowych, Sekretariatem Ochrony Zdrowia KK NSZZ „Solidarność”, Federacją
Związków Zawodowych Pracowników Ochrony Zdrowia, Federacją Związków
Pracodawców Zakładów Opieki Zdrowotnej.
Projekt zostanie zamieszczony na stronach internetowych Ministerstwa Zdrowia,
w tym także w Biuletynie Informacji Publicznej w celu realizacji obowiązku
wynikającego z ustawy z dnia 7 lipca 2005 r. o działalności lobbingowej w procesie
stanowienia prawa.


8. Zgodność regulacji z prawem Unii Europejskiej.
Projekt rozporządzenia jest zgodny z prawem Unii Europejskiej.

31/10/tg
Projekt
ROZPORZĄDZENIE
MINISTRA ZDROWIA1)

z dnia

w sprawie wzoru dokumentu „Prawo wykonywania zawodu farmaceuty”


Na podstawie art. 4e ust. 4 ustawy z dnia 19 kwietnia 1991 r. o izbach
aptekarskich (Dz. U. z 2003 r. Nr 9, poz. 108, z 2004 r. Nr 92, poz. 885 oraz
z 2007 r. Nr 176, poz. 1238 i …), zarządza się, co następuje:


§ 1. Ustala się wzór dokumentu „Prawo wykonywania zawodu farmaceuty”,
stanowiący załącznik do rozporządzenia.

§ 2. Dokument ,,Prawo wykonywania zawodu farmaceuty” może być
wydawany na drukach dotychczasowego wzoru, do czasu wyczerpania zapasów, nie
dłużej jednak niż do dnia 31 grudnia 2008 r.

§ 3. Traci moc rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 25 maja 2004 r. w
sprawie wzoru dokumentu "Prawo wykonywania zawodu farmaceuty" (Dz. U. Nr 136,
poz. 1458 oraz z 2005 r. Nr 123, poz. 1034).


§ 4. Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.
MINISTER ZDROWIA

__________
1) Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia
Prezesa Rady Ministrów z dnia 18 lipca 2006 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia
(Dz. U. Nr 131, poz.924).



2

Załącznik do rozporządzenia Ministra Zdrowia
z dnia


WZÓR

PRAWO
WYKONYWANIA ZAWODU
FARMACEUTY



Okładka