Rządowy projekt ustawy - Prawo o organizmach genetycznie zmodyfikowanych

Art. 79. W przypadku otwarcia likwidacji lub ogłoszenia upadło ci użytkownika, przepisy
art. 78 stosuje się odpowiednio w zakresie orzekania o zwrocie zabezpieczenia albo o jego
przeznaczeniu na usunięcie szkód.

Art. 80. 1. Minister wła ciwy do spraw rodowiska przekazuje Komisji Europejskiej, do
dnia 31 grudnia każdego roku, sprawozdanie z zamkniętego użycia mikroorganizmów
genetycznie zmodyfikowanych zaklasyfikowanego do III lub IV kategorii zagrożenia,
będących przedmiotem wniosków, o których mowa w art. 73 ust. 1, złożonych w danym roku.
2. Sprawozdanie, o którym mowa w ust. 1, zawiera, oddzielnie dla każdego wniosku:
1) opis i cel zamkniętego użycia mikroorganizmów genetycznie zmodyfikowanych;
2) informacje o zagrożeniu związanym z zamkniętym użyciem mikroorganizmów
genetycznie zmodyfikowanych, o ile takie wystąpiło.

Art. 81. 1. Tworzy się Rejestr Zamkniętego Użycia Mikroorganizmów Genetycznie
Zmodyfikowanych.
2. Rejestr Zamkniętego Użycia Mikroorganizmów Genetycznie Zmodyfikowanych
prowadzi minister wła ciwy do spraw rodowiska w formie elektronicznej.
3. W Rejestrze Zamkniętego Użycia Mikroorganizmów Genetycznie Zmodyfikowanych
umieszcza się dane zawarte w następujących dokumentach:
1) zgłoszeniach i wnioskach o wydanie decyzji w sprawie zamkniętego użycia
mikroorganizmów genetycznie zmodyfikowanych;
2) ostatecznych decyzjach w sprawie zamkniętego użycia mikroorganizmów genetycznie
zmodyfikowanych;
3) ostatecznych decyzjach w sprawie uchylenia decyzji w sprawie zamkniętego użycia
mikroorganizmów genetycznie zmodyfikowanych;
4) informacjach o stosowanych rodkach bezpieczeństwa, w tym rodkach alarmowych.

50
4. Rejestr Zamkniętego Użycia Mikroorganizmów Genetycznie Zmodyfikowanych
udostępnia się przez jego zamieszczenie na stronie internetowej urzędu obsługującego
ministra wła ciwego do spraw rodowiska. Do udostępniania danych stosuje się odpowiednio
przepisy art. 198 i 199.
5. Za sporządzanie odpisów i wyciągów z Rejestru Zamkniętego Użycia
Mikroorganizmów Genetycznie Zmodyfikowanych jest pobierana opłata w wysoko ci 50 gr
za stronę, stanowiąca dochód budżetu państwa.
6. Minister wła ciwy do spraw rodowiska okre li, w drodze rozporządzenia, sposób
i

tryb prowadzenia Rejestru Zamkniętego Użycia Mikroorganizmów Genetycznie
Zmodyfikowanych oraz sposób dokonywania zmian w Rejestrze, mając na względzie zakres
wpisywanych do niego danych oraz dokumenty okre lone w ust. 3.

Oddział 4
Awaria

Art. 82. 1. Przed wniesieniem wniosku o wydanie decyzji w sprawie zamkniętego użycia
mikroorganizmów genetycznie zmodyfikowanych zaklasyfikowanego do III lub IV kategorii
zagrożenia wnioskodawca, o którym mowa w art. 4 pkt 21 lit. b, oraz użytkownik, o którym
mowa w art. 4 pkt 19 lit. b, opracowują plan postępowania na wypadek awarii.
2. Plan postępowania na wypadek awarii uwzględnia w szczególno ci:
1) imię i nazwisko, miejsce zamieszkania albo nazwę i siedzibę oraz adres wnioskodawcy
i użytkownika;
2) szczególne
niebezpieczeństwa wynikające z lokalizacji zakładu inżynierii genetycznej;
3) procedury i plany mające na celu sprawdzanie ciągłej skuteczno ci rodków
ograniczających rozprzestrzenianie mikroorganizmów genetycznie zmodyfikowanych;
4) rodzaje rodków bezpieczeństwa, w tym rodki alarmowe;
5) sposób zawiadomienia o awarii.

51
Art. 83. 1. Przed opracowaniem planu postępowania na wypadek awarii wnioskodawca,
o którym mowa w art. 4 pkt 21 lit. b, oraz użytkownik, o którym mowa w art. 4 pkt 19 lit. b,
powołują komisję do spraw awarii, jako organ doradczy w sprawach dotyczących
opracowania tego planu.
2. W skład komisji do spraw awarii wchodzi co najmniej pięciu członków spo ród osób
wykonujących prace w zakładzie inżynierii genetycznej.

Art. 84. Projekt planu postępowania na wypadek awarii przekazuje się ministrowi
wła ciwemu do spraw rodowiska, wła ciwemu miejscowo wojewodzie, państwowemu
wojewódzkiemu inspektorowi sanitarnemu, wojewódzkiemu lekarzowi weterynarii,
Głównemu Inspektorowi Sanitarnemu Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji,
Głównemu Lekarzowi Weterynarii oraz Wojskowemu O rodkowi Medycyny Prewencyjnej.
Art. 85. Minister wła ciwy do spraw rodowiska, w terminie 30 dni od dnia otrzymania
projektu planu postępowania na wypadek awarii, przekazuje projekt w celu konsultacji
wła ciwym organom:
1) innych niż Rzeczpospolita Polska państw członkowskich Unii Europejskiej,
2) innych państw, niż okre lone w pkt 1, jeżeli obowiązek konsultacji wynika z umów
międzynarodowych, których stroną jest Rzeczpospolita Polska
– których terytoria mogłyby zostać objęte skutkami awarii.

Art. 86. 1. W terminie 7 dni od dnia otrzymania projektu planu postępowania na wypadek
awarii wojewoda udostępnia go do publicznego wglądu, podaje do wiadomo ci w sposób
zwyczajowo przyjęty na obszarze województwa oraz umieszcza na prowadzonej przez siebie
stronie Biuletynu Informacji Publicznej, o którym mowa w ustawie z dnia 6 wrze nia 2001 r.
o dostępie do informacji publicznej (Dz. U. Nr 112, poz. 1198, z późn. zm.)).
2. Podając projekt planu do publicznej wiadomo ci wojewoda informuje równocze nie
o możliwo ci składania uwag i wniosków, wskazując miejsce i co najmniej 21-dniowy termin
ich składania.

52
Art. 87. 1. Uwagi do projektu planu postępowania na wypadek awarii oraz wyniki
konsultacji, o których mowa w art. 85, wła ciwe organy przekazują ministrowi wła ciwemu
do spraw rodowiska.

2. Niewniesienie uwag do projektu planu postępowania na wypadek awarii uważa się
za ich brak.

Art. 88. 1. Wnioskodawca, o którym mowa w art. 4 pkt 21 lit. b, i użytkownik, o którym
mowa w art. 4 pkt 19 lit. b, opracowując plan postępowania na wypadek awarii, mogą
uwzględnić otrzymane uwagi i wnioski, o których mowa w art. 86 ust. 2, oraz wyniki
konsultacji, o których mowa w art. 85.
2. Do planu postępowania na wypadek awarii dołącza się uzasadnienie zawierające
w szczególno ci zestawienie otrzymanych uwag i wniosków, o których mowa w art. 86 ust. 2,
do projektu planu postępowania na wypadek awarii oraz wyników konsultacji, o których
mowa w art. 85, oraz przyczyny ich nieuwzględnienia w projekcie.

Art. 89. 1. Plan postępowania na wypadek awarii przechowuje się w miejscu
dokonywania zamkniętego użycia mikroorganizmów genetycznie zmodyfikowanych
zaklasyfikowanego do III lub IV kategorii zagrożenia oraz w siedzibie wnioskodawcy,
o którym mowa w art. 4 pkt 21 lit. a i b, i użytkownika, o którym mowa w art. 4 pkt 19 lit. a
i b, w sposób umożliwiający swobodny dostęp do niego w przypadku awarii lub powstania
innego zagrożenia.
2. Użytkownik, o którym mowa w art. 4 pkt 19 lit. a i b, podejmuje, z należytą
staranno cią, działania zmierzające do zapoznania z planem postępowania na wypadek awarii
osób narażonych na bezpo rednie zagrożenie spowodowane niekontrolowanym
rozprzestrzenianiem mikroorganizmów genetycznie zmodyfikowanych. W szczególno ci
może podać jego tre ć do publicznej wiadomo ci w rodkach masowego przekazu o zasięgu
lokalnym, na prowadzonej przez siebie stronie internetowej lub w sposób zwyczajowo
przyjęty na obszarze danej gminy.

53
Art. 90. 1. Użytkownik, o którym mowa w art. 4 pkt 19 lit. a i b, dokonuje okresowej
weryfikacji planu postępowania na wypadek awarii, co najmniej raz na 2 lata, uwzględniając
postęp techniki i wiedzy.
2. Do weryfikacji planu postępowania na wypadek awarii przystępuje się niezwłocznie,
jeżeli zachodzą podstawy do stwierdzenia, że podjęte działania ochronne nie są już
wystarczające albo zachodzą przesłanki do zaliczenia danego działania do wyższej kategorii
zagrożenia.

Art. 91. 1. W przypadku awarii użytkownik, o którym mowa w art. 4 pkt 19 lit. a i b,
niezwłocznie:
1) przystępuje do działań ratowniczych i usuwania skutków awarii;
2) przekazuje zawiadomienie o awarii ministrowi wła ciwemu do spraw rodowiska,
wojewodzie, państwowemu wojewódzkiemu inspektorowi sanitarnemu, wojewódzkiemu
lekarzowi weterynarii, Głównemu Inspektorowi Sanitarnemu Ministerstwa Spraw
Wewnętrznych i Administracji, Głównemu Lekarzowi Weterynarii oraz wła ciwemu
miejscowo Wojskowemu O rodkowi Medycyny Prewencyjnej.

2. Zawiadomienie o awarii zawiera:
1) dane o okoliczno ciach awarii;
2) nazwę, cechy identyfikujące i ilo ć uwolnionych mikroorganizmów genetycznie
zmodyfikowanych oraz charakterystykę zagrożenia, które może wystąpić;
3) informacje o dotychczas podjętych działaniach, ograniczających skutki awarii;
4) wstępną ocenę rozmiarów awarii i jej skutków dla zdrowia ludzi lub bezpieczeństwa
rodowiska.

3. Działania ratownicze powinny mieć na celu przede wszystkim ochronę osób
narażonych na kontakt z rozprzestrzeniającymi się mikroorganizmami genetycznie
zmodyfikowanymi.

54