Rządowy projekt ustawy o zmianie ustawy - Prawo atomowe

wane(4)
przesiewo
badania

wych
kości


Ko ci miednicy

3-5 mm
wymiar
zazwyczaj tkanka 1.000-
150-
stawy,


guz/złaman w
sąsiadując łączny
bez
miękka/ 1.500
200
kości
ia: od 1 cm obszarze o lub
miednicy
nachyleń
standar 200-600
30-50
tkanki
powyżej do biodra 3- skok=1,0
biodrowej i
d lub


miękkie
1 cm
10 mm
w
stawów
wysoka

poniżej
poza
obszarze
(zazwyczaj
rozdziel
obszaru
obszare
biodra < 5 15-40 cm)
czość
chorobowe m
mm lub


go
biodra(4)
skok=1,2-


1,5 poza
obszarem
biodra

Ko ci ramienia na
obszar
3-5(4)

wymiar
-
wznak;
złamania

sąsiadując barku
zmiana
lub guza
o lub
(zazwyczaj
chorobo
kości
skok=1,0
15-20 cm)
wa w
ramiennej
w

centrum lub
obszarze
okola;
łopatkowej
stawów 2-
chore

5 mm lub
ramię
skok=1,2-
wzdłuż
1,5 poza
ciała,
tym
drugie
obszarem
ramię za

głową


(1) Standardowe napięcie lampy; mAs tak niski, jak to możliwe dla zapewnienia wymaganej jakości obrazu.
(2) Dla skanów czołowych zgodnie z pozycją pacjenta.
(3) Wtórna redukcja FOV jest konieczna dla oceny subtelnych zmian.
(4) Zalecana technika spiralna.

80
ZAŁ CZNIK Nr 8
WYMAGANIA DOTYCZ CE STANOWISKA DO INTERPRETACJI (STANOWISKA
OPISOWEGO) DLA RADIOLOGII CYFROWEJ
1. W radiologii cyfrowej używa się dwóch podstawowych rodzajów stanowisk:
1) opisowych;
2) przeglądowych.
2. Radiologiczne obrazy cyfrowe - wyniki badań w radiologii klasycznej, otrzymywane zarówno
w cyfrowej radiografii pośredniej (np. fosforowe płyty pamięciowe), jak i bezpośredniej
(panele płaskie, przetworniki CCD i inne) mogą być interpretowane jedynie za pomocą
przeznaczonych do tego celu stanowisk opisowych. Badania nie mogą być opisywane ze
zdjęć wykonanych wtórnie lub wydruków komputerowych.
3. Stanowisko opisowe radiologii klasycznej musi być wyposażone w komputer z kartą
graficzną obsługującą co najmniej dwa monitory i dwa monitory w układzie pionowym
("portret").
4. W stanowiskach opisowych są stosowane monitory klasy A, w stanowiskach przeglądowych
są stosowane monitory klasy B.
5. Wymagania dotyczące monitorów stosowanych w radiologii klasycznej (poniższe
wymagania dotyczą monitorów lampowych - CRT, monitory płaskie muszą się
charakteryzować efektywnymi parametrami nie gorszymi niż parametry osiągane przez
monitory lampowe spełniające poniższe kryteria):
1) luminancja:
a) klasa A co najmniej 200 cd/m2,
b) klasa B co najmniej 100 cd/m2;
2) kontrast:
a) klasa A co najmniej 100/1,
b) klasa B co najmniej 40/1;
3) częstotliwość odświeżania co najmniej 70 Hz;
4) przekątna monitora:
a) radiologia klasyczna (szczególnie badania klatki piersiowej) co najmniej 21",
b) pozostałe - co najmniej 18";
5) matryca:
a) mammografia co najmniej 3 MP, monochromatyczny,
b) radiologia klasyczna co najmniej 2 MP, monochromatyczny,
c) TK, MR, USG, Angio co najmniej 1 MP, monochromatyczny lub kolorowy.
6. Obrazy powinny być rejestrowane i oceniane w standardzie DICOM 3.0.
7. Stanowisko opisowe powinno być wyposażone w oprogramowanie umożliwiające co
najmniej:
1) pełny zakres (szerokość i środek) zmian okna wyświetlania;
2) zmianę tablic odwzorowania szarości (LUT);
3) powiększenie co najmniej 4x;
4) pomiary co najmniej odległości, kątów, gęstości (punktu i ROI) i histogramu.
8. System radiologii cyfrowej powinien umożliwiać archiwizację bezstratną, zabezpieczoną
przed zmianą danych podstawowych.









ZAŁ CZNIK Nr 9
OKRESY ZAPRZESTANIA KARMIENIA NIEMOWL T PIERSI PO PODANIU PRODUKTÓW
RADIOFARMACEUTYCZNYCH DLA CELÓW DIAGNOSTYCZNYCH

Lp.
Izotop
Produkt radiofarmaceutyczny
Okres po podaniu,



w którym konieczne
jest przerwanie
karmienia [godz.]

1
99mTc
HEPIDA i podobne, DMSA, DTPA, ECD,
0


fosfoniany, glukoniany, glukoheptonian,

Hm-PaO, MAG-3, MIBI, krwinki czerwone
(in vitro), Technegas, Tetrofosmin

2
14C
trioleina, kwas glikochilowy, mocznik
0
3
11C, 15O, 18F FDG, różne substancje
0
4
51Cr
EDTA
0
5
121In
Oktreotyd, białe krwinki
0
6
133Xe
gaz
0
7
99mTc
wszystkie inne produkty
12


radiofarmaceutyczne niż w lp. 1


8
123,125,131I
jodohipuran
12
9
201Te
chlorek
48
10 123,125,131I
wszystkie inne produkty
całkowite


radiofarmaceutyczne poza hipuranem
zaprzestanie

karmienia piersią

11 inne
wszystkie inne produkty
całkowite

82

radiofarmaceutyczne
podawane
dla
zaprzestanie
celów diagnostycznych (poza
karmienia piersią
znakowanymi Technetem 99m)
wszystkie produkty radiofarmaceutyczne
całkowite


podawane dla celów leczniczych
zaprzestanie

karmienia piersią


W przypadku stosowania produktów radiofarmaceutycznych, dla których nie jest konieczne
zaprzestanie karmienia piersią, nie należy podawać dziecku pierwszej porcji pokarmu uzyskanej
po podaniu związków promieniotwórczych.







ZAŁ CZNIK Nr 10
OGRANICZNIKI DAWEK DLA PLANOWANIA OCHRONY PRZED PROMIENIOWANIEM
OSÓB Z RODZINY PACJENTA LECZONEGO OTWARTYMI RÓDŁAMI JODU-131 ORAZ
OSÓB POSTRONNYCH

Grupa osób
Ogranicznik dawki


Dzieci do lat 10 oraz płody
1 mSv


Dorośli do 60. roku życia
3 mSv


Dorośli powyżej 60. roku życia
15 mSv


Osoby postronne








83


























ZAŁ CZNIK Nr 11



KOMISJA EGZAMINACYJNA NR…..


CERTYFIKAT Nr ......./........

(rok)
84
Na podstawie art. 33c ustawy z dnia 29 listopada 2000 r. — Prawo atomowe (Dz. U. ….. r.)