Rządowy projekt ustawy o zmianie ustawy - Prawo atomowe

oraz listę obecności osób biorących udział
w zajęciach, potwierdzoną ich własnoręcznym
podpisem;
4) stosują jednolity system oceny wykładów,
wykładowców i organizacji szkolenia i egzaminu,
przygotowany w formie anonimowej ankiety
przez Głównego Inspektora Sanitarnego;
5) uzyskają wpis do rejestru podmiotów uprawnio-
nych do przeprowadzania szkolenia z dziedziny
ochrony radiologicznej pacjenta prowadzonego
przez Głównego Inspektora Sanitarnego, zwa-
nego dalej „rejestrem podmiotów prowadzących
szkolenie”.
5b. Główny Inspektor Sanitarny nadzoruje spełnienie
przez podmioty wpisane do rejestru, wymagań
określonych w ust. 5a, a w przypadku stwierdzenia
ich niespełnienia, wykreśla podmiot z rejestru
podmiotów prowadzących szkolenie.
5c. Szkolenie, o którym mowa w ust. 5 kończy się
egzaminem przed Komisją Egzaminacyjną powołaną
przez Głównego Inspektora Sanitarnego i wydaniem
certyfikatu potwierdzającego jego zdanie.
5d. Certyfikat, o którym mowa w ust. 5c, jest ważny
przez okres 5 lat od dnia jego wydania. Brak
ważnego certyfikatu uniemożliwia wykonywanie
prac, o których mowa w ust. 5.”,
c) w ust. 9 pkt 3 otrzymuje brzmienie:
„3) wymagania dotyczące szkolenia specjalistycznego
osób wykonujących i nadzorujących wykonywanie ba-
dań i zabiegów leczniczych przy użyciu promieniowa-
nia jonizującego, w tym:

5
a) tryb dokonywania wpisu do rejestru podmiotów
prowadzących szkolenia prowadzonego przez
Głównego Inspektora Sanitarnego,
b) sposób sprawowania przez Głównego Inspektora
Sanitarnego nadzoru nad podmiotami wpisanymi
do rejestru,
c) ramowy program szkolenia,
d) sposób powoływania komisji egzaminacyjnej, wy-
magania dotyczące członków komisji egzamina-
cyjnej i tryb jej pracy,
e) warunki dopuszczenia do egzaminu i sposób jego
przeprowadzenia,
f) tryb wydawania certyfikatu i jego wzór,
g) tryb wnoszenia opłaty za egzamin, jej wysokość
oraz wynagrodzenie członków komisji egzamina-
cyjnej,”;

6) w art. 33d:
a) ust. 1 otrzymuje brzmienie:
„1. Prowadzenie działalności związanej z narażeniem na
promieniowanie jonizujące w celach medycznych, po-
legającej na udzielaniu świadczeń zdrowotnych z za-
kresu radioterapii onkologicznej, w tym leczenie cho-
rób nowotworowych przy użyciu produktów radiofar-
maceutycznych, wymaga zgody Głównego Inspektora
Sanitarnego.”,
b) po ust. 4 dodaje się ust. 4a w brzmieniu:
„4a. Główny Inspektor Sanitarny prowadzi centralny re-
jestr zgód wydanych na podstawie ust. 1.”;


6
7) art. 33f otrzymuje brzmienie:
„Art. 33f. Zezwolenia, o których mowa w art. 5 ust. 4, oraz
zgody, o których mowa w art. 33e ust. 1 i 2, są
przekazywane niezwłocznie przez organ wydający
do Głównego Inspektora Sanitarnego, który pro-
wadzi ich centralny rejestr.”;

8) w art. 33i skreśla się ust. 2;

9) w art. 33j ust. 1 otrzymuje brzmienie:
„1. Minister właściwy do spraw zdrowia tworzy Krajowe Cen-
trum Ochrony Radiologicznej w Ochronie Zdrowia, zwane
dalej „Centrum”, działające w formie jednostki budżeto-
wej.”;

10) w art. 33k ust. 2 otrzymuje brzmienie:
„2. Państwowi wojewódzcy inspektorzy sanitarni, komendan-
ci wojskowych ośrodków medycyny prewencyjnej, pań-
stwowi inspektorzy sanitarni Ministerstwa Spraw We-
wnętrznych i Administracji oraz Prezes Agencji przesyłają
Głównemu Inspektorowi Sanitarnemu informacje doty-
czące urządzeń radiologicznych, na których stosowanie
wydają zezwolenia.”;

11) art. 34 otrzymuje brzmienie:
„Art. 34. 1. Obiekty jądrowe podlegają ochronie fizycznej
zgodnie z przepisami wydanymi na podstawie
art. 42.
2. Budynki i urządzenia nie wchodzące w skład
obiektu jądrowego, których uszkodzenie lub za-
kłócenie pracy mogłoby spowodować skutki
istotne z punktu widzenia bezpieczeństwa ją-

7
drowego i ochrony radiologicznej podlegają
ochronie fizycznej zgodnie z przepisami
o ochronie osób i mienia.”;

12) art. 42 otrzymuje brzmienie:
„Art. 42. Rada Ministrów określi, w drodze rozporządzenia,
rodzaje przedsięwzięć organizacyjnych i technicz-
nych w zakresie ochrony fizycznej, materiały ją-
drowe podlegające ochronie fizycznej z podziałem
na kategorie oraz sposób przeprowadzania kontro-
li, o której mowa w art. 41 ust. 3, uwzględniając
konieczność zapewnienia właściwego poziomu
ochrony fizycznej dla poszczególnych kategorii
materiałów jądrowych, a także obiektów jądrowych
oraz ocenę skuteczności systemu ochrony fizycz-
nej.”;

13) w art. 62:
a) uchyla się ust. 1a,
b) ust. 2 otrzymuje brzmienie:
„2. Przywóz na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wy-
wóz z terytorium Rzeczypospolitej Polskiej i tranzyt
przez to terytorium odpadów promieniotwórczych,
o których mowa w art. 62b pkt 2, oraz wypalonego pa-
liwa jądrowego wymaga dodatkowo zezwolenia albo
zgody, o których mowa w rozdziale 8a.”,
c) uchyla się ust. 3,
d) w ust. 4 uchyla się pkt 2 i 3;

14) po rozdziale 8 dodaje się rozdział 8a w brzmieniu:

8
„Rozdział 8a. Przywóz na terytorium Rzeczypospolitej Pol-
skiej, wywóz z terytorium Rzeczypospolitej Polskiej i tranzyt
przez to terytorium odpadów promieniotwórczych i wypalo-
nego paliwa jądrowego
Art. 62b. W rozumieniu niniejszego rozdziału użyte określe-
nia oznaczają:
1) odbiorca – jednostka organizacyjna, do której
jest dokonywane przemieszczenie odpadów
promieniotwórczych lub wypalonego paliwa ją-
drowego;
2) odpady promieniotwórcze – materiały stałe, cie-
kłe lub gazowe zawierające substancje promie-
niotwórcze lub skażone tymi substancjami, któ-
rych wykorzystanie jest niecelowe lub niemoż-
liwe i w których aktywność całkowita oraz stę-
żenie promieniotwórcze izotopów promienio-
twórczych przekraczają wartości poziomów
progowych aktywności całkowitej P1 oraz stę-
żenia promieniotwórczego izotopów promienio-
twórczych określone w załączniku nr 2 do
ustawy, w tym wycofane z użytkowania (zużyte)
zamknięte źródła promieniotwórcze, z wyjąt-
kiem:
a) wycofanych z użytkowania (zużytych) za-
mkniętych źródeł promieniotwórczych prze-
mieszczanych do dostawcy, wytwórcy albo
obiektu przeznaczonego do przechowywa-
nia lub składowania zamkniętych źródeł
promieniotwórczych,
b) odpadów zawierających wyłącznie naturalne
substancje promieniotwórcze, których obec-

9