Rządowy projekt ustawy o zmianie ustawy o Inspekcji Weterynaryjnej oraz o zmianie niektórych innych ustaw

Zamieszczenie na stronie internetowej Głównego Inspektoratu Weterynarii list
podmiotów nadzorowanych oraz ich bieżąca aktualizacja zapewni podmiotom
prowadzącym działalność na terytorium Unii Europejskiej szybki dostęp do tego
wykazu bez konieczności ponoszenia kosztów zakupu 12 tomów wykazów
ogłaszanych dotychczas w Dzienniku Urzędowym „Monitor Polski”.

3.
Wpływ projektowanej ustawy na rynek pracy
Wejście w życie projektowanej ustawy nie będzie miało wpływu na rynek pracy.

4. Wpływ projektowanej ustawy na konkurencyjność gospodarki i przedsiębiorczość,
w tym na funkcjonowanie przedsiębiorstw
Wejście w życie projektowanej ustawy nie będzie miało wpływu na
konkurencyjność gospodarki i przedsiębiorczość, w tym na funkcjonowanie
przedsiębiorstw.

5.
Wpływ projektowanej ustawy na sytuację i rozwój regionalny
Wejście w życie projektowanej ustawy nie będzie miało wpływu na sytuację i
rozwój regionalny.

6.
Konsultacje społeczne
Projekt ustawy był przedmiotem konsultacji społecznych z Krajową Radą Izb
Rolniczych, Krajowym Związkiem Rolników Kółek i Organizacji Rolniczych,
Polską Konfederacją Pracodawców Prywatnych LEWIATAN, Konfederacją
Pracodawców Polskich, Polską Konfederacją Pracodawców Prywatnych, Polskim
Stowarzyszeniem Przetwórców Ryb, Polską Organizacją Handlu i Dystrybucji,
Unią Przemysłu Chłodniczego, Związkiem Producentów Ryb, Polską Federacją
Producentów ywności, Polską Izbą Gospodarki Odpadami oraz Krajową Izbą
Lekarsko-Weterynaryjną, Sekcją Krajową Pracowników Weterynarii N.S.Z.Z.
„Solidarność”, Ogólnopolskim Związkiem Zawodowym Lekarzy Weterynarii

25
Inspekcji Weterynaryjnej oraz Ogólnopolskim Stowarzyszeniem Lekarzy
Weterynarii Wolnej Praktyki „Medicus Veterinarius”.

adna z wyżej wymienionych organizacji nie zgłosiła uwag do projektu ustawy.




12/14rch

26
TABELA ZBIE NO CI

TYTUŁ PROJEKTU:
o zmianie ustawy o Inspekcji Weterynaryjnej oraz o zmianie niektórych innych ustaw
TYTUŁ WDRA ANEGO AKTU PRAWNEGO/
dyrektywa Rady 2008/73/WE z dnia 15 lipca 2008 r. upraszczaj ca procedury dotycz ce podawania i
WDRA ANYCH AKTÓW PRAWNYCH1):
publikowania informacji z dziedziny weterynarii i zootechniki oraz zmieniaj ca dyrektywy 64/432/EWG,
77/504/EWG, 88/407/EWG, 88/661/EWG, 89/361/EWG, 89/556/EWG, 90/426/EWG, 90/427/EWG,
90/428/EWG, 90/429/EWG, 90/539/EWG, 91/68/EWG, 91/496/EWG, 92/35/EWG, 92/65/EWG,
92/66/EWG, 92/119/EWG, 94/28/WE, 2000/75/WE, decyzj 2000/258/WE oraz dyrektywy 2001/89/WE,
2002/60/WE i 2005/94/WE (Dz. Urz. UE L 219 z 14.08.2008, str. 40).

PRZEPISY UNII EUROPEJSKIEJ2)

Uzasadnienie
Jednostka
Tre przepisu UE3)
Konieczno Jednostka
Tre przepisu/ów projektu (*)
uwzgl dnienia w projekcie
redakcyjna
wdro enia
redakcyjna
przepisów wykraczaj cych
T / N
poza minimalne wymogi
prawa UE (**)
Zmiany do dyrektywy 64/432/EWG
Art. 1 pkt 1
artykuł 6 ust. 2 lit. a) akapit pierwszy
otrzymuje brzmienie:
NIE
„musi pochodzi ze stada oficjalnie uznanego
za wolne od gru licy, a w przypadku zwierz t
maj cych wi cej ni sze tygodni wynik
ródskórnej
próby
tuberkulinowej
–
wykonanej zgodnie z przepisami pkt 2.2
zał cznika B albo w terminie 30 dni przed
opuszczeniem stada pochodzenia albo w
miejscu i w warunkach ustalanych zgodnie z
procedur , o której mowa w art. 17 – musi by
ujemny.”;
Art. 1 pkt 2
„Artykuł 6a

Art. 1
Art. 25 ust. 3i 9 otrzymuje brzmienie:

akapit 1
Pa stwa członkowskie wyznaczaj instytuty
TAK
pkt 6
3. Główny Lekarz Weterynarii wyznacza
pa stwowe, krajowe laboratoria referencyjne
laboratoria urz dowe, o których mowa w
lub publiczne instytuty odpowiedzialne za
ust. 2 pkt 1 lit. a – c, do przeprowadzenia
koordynacj norm i metod diagnostycznych
bada
laboratoryjnych
w
zakresie
okre lonych w zał cznikach A–D.
okre lonym w ust. 1.

9. Główny Lekarz Weterynarii sporz dza,
Pa stwa członkowskie prowadz aktualne
w sposób okre lony przez Komisj
wykazy jednostek okre lonych powy ej i
Europejsk ,
wykaz
krajowych
udost pniaj
je
innym
pa stwom
laboratoriów referencyjnych oraz innych
członkowskim oraz opinii publicznej.
laboratoriów,
których
obowi zek
publikowania wynika z przepisów Unii
Europejskiej, aktualizuje go i umieszcza
na stronie internetowej administrowanej
przez Główny Inspektorat Weterynarii.
Art. 1 pkt 2
Zadania i zakres odpowiedzialno ci tych
akapit 2
instytutów
pa stwowych,
krajowych
NIE
laboratoriów referencyjnych i publicznych
instytutów okre lone s w zał cznikach B i C
oraz w rozdziale II zał cznika D.
Art. 1 pkt 2
Szczegółowe zasady jednolitego stosowania
akapit 3
niniejszego artykułu mog by przyj te
NIE
zgodnie z procedur , o której mowa w art. 17
ust. 2.”;
Art. 1 pkt 3
artykuł 11 ust. 3 otrzymuje brzmienie:
akapit 1
„3.
Wła ciwy
organ
nadaje
numer
NIE
zatwierdzenia
ka demu
zatwierdzonemu
miejscu
gromadzenia
zwierz t.
Zakres
zatwierdzenia dla miejsc gromadzenia mo e
by ograniczony do okre lonych gatunków lub
do zwierz t hodowlanych i u ytkowych lub do
zwierz t rze nych.
Art. 1 pkt 3
Wła ciwy organ sporz dza i aktualizuje
Art. 2
w art. 12 ust. 2 otrzymuje brzmienie:

akapit 2
wykaz zatwierdzonych miejsc gromadzenia
TAK
pkt 5 lit. b 2. Główny Lekarz Weterynarii umieszcza
zwierz t oraz numerów zatwierdzenia tych
na stronie internetowej administrowanej
miejsc i udost pnia go innym pa stwom
przez Główny Inspektorat Weterynarii, w
członkowskim oraz opinii publicznej.”;
sposób
okre lony
przez
Komisj
Europejsk ,
listy
podmiotów
prowadz cych działalno nadzorowan , o
której mowa w art. 1 lit. a, c – f, h, l, oraz
w art. 4 ust. 3, a tak e aktualizuje te listy.
Art. 1 pkt 4
w art. 13 dodaje si ust py w brzmieniu:

Art. 2
w art. 12 ust. 2 otrzymuje brzmienie:

akapit 1
„5. Pa stwa członkowskie sporz dzaj i
TAK
pkt 5 lit. b 2. Główny Lekarz Weterynarii umieszcza
aktualizuj
wykaz
zatwierdzonych
na stronie internetowej administrowanej
po redników i zarejestrowanych pomieszcze
przez Główny Inspektorat Weterynarii, w
wykorzystywanych przez po redników w ich
sposób
okre lony
przez
Komisj
działalno ci oraz ich numery identyfikacyjne i
Europejsk ,
listy
podmiotów
udost pniaj ten wykaz innym pa stwom
prowadz cych działalno nadzorowan , o
członkowskim oraz opinii publicznej.
której mowa w art. 1 lit. a, c – f, h, l, oraz
w art. 4 ust. 3, a tak e aktualizuje te listy.
Art. 1 pkt 4
6. Szczegółowe zasady jednolitego stosowania
akapit 2
ust. 5 mog by przyj te zgodnie z procedur ,
NIE
o której mowa w art. 17 ust. 2.”;
Art. 1 pkt 5
„Artykuł 16
Zał czniki A i D (rozdział I) s zmieniane
NIE
przez
Rad ,
stanowi c
wi kszo ci
kwalifikowan na wniosek Komisji, w
szczególno ci w zakresie ich dostosowania do
post pu naukowego i technologicznego.

Zał czniki B, C, D (rozdział II) oraz E i F s
zmieniane przez Komisj zgodnie z procedur ,
o której mowa w art. 17.”;
Art. 1 pkt 6
w zał czniku B wprowadza si nast puj ce
zmiany:
NIE
a) punkt 4.1 otrzymuje brzmienie:
„4.1.
Zadania
i
obowi zki
Instytuty
pa stwowe, krajowe laboratoria referencyjne
lub publiczne instytuty wyznaczane zgodnie z
art. 6a s odpowiedzialne za oficjalne próby
tuberkulinowe lub badanie odczynników
okre lonych w pkt 2 i 3 w odno nych
pa stwach członkowskich; ma to zapewni
zgodno
wszystkich
tuberkulin
lub
odczynników z normami, o których mowa
odpowiednio w pkt 2.1 i ust. 3.”;

b) skre la si pkt 4.2;